Проявления и лечение миопатии мышц

miop-mishМиопатия мышц – это патология, при которой происходит поражение и атрофия мышечной ткани. Она носит наследственный характер.

Виды

Выделяют несколько видов миопатий по разным признакам.

По причине возникновения различают:

  • первичную (начинает развиваться с младенчества);
    • раннюю детскую (начинает развиваться с 5-10 лет);
    • юношескую (с подросткового возраста);
  • вторичную (развивается из-за других патологий).

В зависимости от того где и в какой степени развивается заболевание, выделяют:

  • проксимальную форму (выраженная слабость в отделах конечностей, которые расположены ближе к туловищу);
  • дистальную (выражено проявляется в дистальных отделах);
  • смешанные.

Причины развития

К основным причинам развития относят:

  • наследственный фактор;
  • генетические дефекты;
  • нарушения работы гормональной системы;
  • последствие системной патологии соединительной ткани.

Симптомы

miop-mish2К симптомам этого заболевания относят следующие:

  • постоянное ощущение слабости в мышцах, которое не проходит после отдыха;
  • атрофические процессы в мышечной ткани, при которых мышцы становятся тоньше, неактивными и т.п.;
  • значительное снижение тонуса мышц, они становятся вялыми и дряблыми;
  • искривление позвоночника по причине неспособности мышц поддерживать его в правильном положении;
  • развитие псевдогипертрофий, при которых увеличение других мышц происходит из-за увеличения жировой или соединительной ткани.

Развитие начинается в детском возрасте обычно с небольшой группы мышц. Атрофия может развиваться неравномерно, однако со временем все равно приобретает симметричный характер.

Процесс псевдогипертрофии развивается компенсаторно. Однако при этом увеличивается количество не мышечной ткани, а жировой или соединительной. В результате объем увеличивается, а сила нет.

Также может увеличиться или уменьшиться подвижность суставов из-за того, что мышцы и сухожилия становятся короче.

Диагностика

Определение заболевания «мышечная миопатия» занимает достаточно долгое время. Врач собирает подробный анамнез, учитывая, когда начались первые нарушения работы мышц, есть ли наследственная предрасположенность и т.п. также определяется степень слабости мышц, наличие выраженной атрофии, определение уровня тонуса мышц, деформаций скелета, наличие рефлексов в конечностях.

Обязательно сдается анализ крови, мочи, биопсия мышечной ткани. Также определяется уровень гормонов щитовидки и проводится генетическое исследование на предмет генных мутаций.

Лечение

Наследственные формы миопатии не подлежат полному лечению. Проводится симптоматичная терапия, которая должна повысить уровень, жизни пациента. Она заключается в ортопедической коррекции, дыхательной гимнастике, лечебной гимнастике, установлению правильного образа жизни.

Если миопатия является проявлением нарушений работы щитовидной железы, ее лечат с помощью лекарств-антагонистов тиреоидных гормонов-тиреостатиков.

Если заболевание стало результатом системных заболеваний соединительной ткани, их лечат с помощью цитостатиков и стероидных гормонов.

Больные наблюдаются с терапевта, травматолога, невролога, кардиолога и других специалистов.

Осложнения

Эта патология вызывает серьезные нарушения, например, развитие дыхательной недостаточности, застойных пневмоний, патологий работы сердца, невозможность передвигаться и т.п.

loading...
Предыдущая
«
Следующая
»