Формы, проявления и лечение дистрофии мышечной ткани

Дистрофия мышечной ткани – это генетическое заболевание, характеризующееся  мышечной слабостью и дегенеративными процессами в различных группах мышц.

Со временем пораженные мышцы теряют способность к сокращению и замещаются жировой или соединительной тканью.

Симптомы

  • Нарастающая мышечная слабость, быстрая утомляемость,
  • Изменение походки из-за прогрессирующей слабости ног
  • Частые нарушения равновесия и падения
  • У маленьких детей возможна полная утрата приобретенных навыков сидения, хождения и т.д.
  • Визуально пораженные мышцы могут увеличиться в размерах. На самом деле при этом происходит замещение истонченных мышц жировой или соединительной тканью.

Различается дистрофия гладкой и поперечно полосатой мышечной ткани.

Гладкой мышечной тканью выстланы преимущественно внутренние органы и сосуды. Поперечно-полосатая мышечная ткань образует группу скелетных мышц, мышцы языка, внешние мышцы глаз, и некоторые другие.

Основные формы мышечной дистрофии

Дистрофия Дюшенна

Преимущественно болеют ею мальчики в возрасте от 2 до 5 лет. В начале поражаются мышцы нижних конечностей и таза, дальше болезнь охватывает и остальные мышцы. Утолщаются икроножные мышцы, к 12 годам ребенок утрачивает способность к движению. К 20 годам возможен летальный исход.

Болезнь Штейнерта

Возникает в период от 20 до 40 лет, иногда бывает и в младенчестве.

Основной признак — после сокращения наблюдается замедленное расслабление напряженной мышцы. Отмечается слабость мышц лица, возможно поражение и других групп мышц. Нередко страдают мышцы внутренних органов, в том числе сердечная мышца, и скелетные мышцы. Характерно медленное прогрессирование.

Дистрофия Беккера

Зафиксирована у низкорослых людей. Редко встречается, медленно развивается. При сопутствующих заболеваниях, а также травмах начинает прогрессировать.

Дистрофия Эрба-Рота

Эта юношеская форма заболевания иногда проявляется в возрасте от 10 до 20 лет.

Основное отличие в очередности поражений. Заболевание начинается с мышц плечевого пояса и рук, дальше страдают нижние конечности и мышцы таза. У больного меняется походка: выпячивается живот, отодвигается назад грудная клетка.

Дистрофия Ландузи-Дежерина

Характерно поражение мышц лица, плечевого пояса, рук, позже ног и таза. Чаще всего болезнь проявляется в 10-15 лет. Хотя иногда встречаются пациенты от 6 лет до 52 .

На начальном этапе плохо смыкаются веки, наблюдаются некоторые проблемы с дикцией из-за поражения губных мышц. Болезнь развивается медленно. Через 15-25 лет дистрофия поражает мышцы таза и ног.

Диагностика

Для прогнозирования течения заболевания у пациента, собирают историю болезни родственников. Исследуют активность мышц с помощью электромиографии, микроскопические исследования пораженной мышцы.

Проводят иммунологические и биологические исследования с целью прогнозирования возможности заболевания у ребенка.

Лечение

Мышечная дистрофия сложно поддается лечению. Основная задача терапии – замедление дегенеративных процессов в мышцах. Для этой цели используются инъекции В1, АТФ, кортикостероиды. Остановке патологии или ее замедлению способствует введение стволовых клеток. Кроме того, пациентам назначается массаж, физиотерапия, иногда дыхательная гимнастика.

Профилактика

Если в семье были случаи развития мышечной дистрофии, на стадии планирования беременности таким женщинам рекомендуется сдача специального анализа, который определит наличие или отсутствие патологического гена.

Во время беременности также проводится диагностика  на мутационные гены с помощью исследования амниотической жидкости, крови и клеток плода.

loading...
Предыдущая
«
Следующая
»